Имеются противопоказания, проконсультируйтесь со специалистом

Имеются противопоказания, проконсультируйтесь со специалистом

Неинвазивный пренатальный тест (НИПТ) в Рязани

Размер текста:
Неинвазивный пренатальный тест (НИПТ) в Рязани

«Лишь бы был здоровый», думает каждая женщина, ожидающая появления малыша.
Современные медицинские технологии позволяют распознать на ранних сроках беременности тяжелые генетические заболевания несовместимые с жизнью или приносящие страдание и ребёнку, и родителям.

Для выявления генетической патологии в России разработаны стандарты, доступные каждой женщине, которая наблюдается в женской консультации по поводу беременности: биохимические скрининги (анализ крови) и УЗИ. Методы позволяют рассчитать риск генетической аномалии на основе показателей гормонов беременной, её возраста и данных УЗИ. Если выявлен высокий риск развития тяжёлых патологий у плода, нужно подтвердить или опровергнуть его с помощью амниоцентоза — высокоточного исследования околоплодной жидкости. Опасность данного метода заключается в необходимости прокола плодного пузыря для взятия жидкости с клетками, принадлежащими плоду. Амниоцентоз чреват развитием осложнений и прерыванием беременности.

Но в арсенале современной медицины есть совершенно безопасный и точный неинвазивный пренатальный тест (НИПТ), позволяющий определить самые распространенные генетические нарушения плода по венозной крови будущей матери

Примерно с 10 недели беременности в крови женщины циркулирует ДНК плода, которую возможно выделить и исследовать.

Каждая женщина, которая хочет наверняка знать о здоровье будущего ребенка, может пройти неинвазивный пренатальный тест (НИПТ) теперь и в Рязани

Когда есть необходимость в НИПТ

- если результаты стандартного биохимического скрининга указывают на высокий риск хромосомной патологии;
- беременным старше 35 лет, когда риск рождения ребёнка с патологией повышен;
- при выявлении генетических нарушений у плода в предыдущие беременности.

Где сделать неинвазивный пренатальный тест (НИПТ) в Рязани

В Рязани неинвазивный пренатальный тест (НИПТ) по крови матери можно пройти в ОН Клиник, которая сотрудничает с кипрскими лабораториями Veracity и VERAgene, а также с германской Lifecodexx

В спектре данных лаборатории представлено несколько комплексов (панелей) НИПТ, отличающихся объёмом исследований и возможностями.

НИПТ Veracity (Кипр) в Он клиник (Рязань)

НИПТ нового поколения Veracity проводится в случае естественной одноплодной и многоплодной беременности, при беременности в результате ЭКО.
Преимущества НИПТ Veracity: включает в себя максимальную полный спектр определения генетических патологий плюс исследование на 100 моногенных заболеваний. При анализе применяется уникальное таргетное секвенирование генома, позволяющего преодолеть проблемы, имеющиеся у других технологий НИПТ, и повысить точность и достоверность анализа.

У Veracity есть 4 опции

1 опция
Определение наличия у плода синдром Дауна (в исследовании выявляется дополнительная 21 хромосома, если она есть у плода. Синдром Дауна считается одной из самых частых хромосомных аномалий и его частота растёт с увеличением возраста женщины); синдром Эдвардса и Патау (дополнительные 18 и 13 хромосомы соответственно).

2 опция
- Определение наличия у синдромов Дауна, Эдвардса и Патау
- Определение пола плода на сроке беременности в 10 недель.

3 опция
- Определение наличия у синдромов Дауна, Эдвардса и Патау.
- Определение анеуплоидий половых хромосом Х, У. Анеуплоидии — это дополнительный набор хромосом, что приводит к выраженным множественным дефектам, несовместимым с жизнью, таких как синдром Якобса (выявляется дополнительная Y хромосома) – только у мужчин, развивается бесплодие, синдром ХХХ (дополнительная Х хромосома), синдром Тёрнера (моносомия X),
трисомия по X-хромосоме (трисомия X), синдром Клайнфельтера (XXY), синдром XXYY.
- Определение пола плода на сроке беременности в 10 недель.

4 опция
- Определение наличия у синдромов Дауна, Эдвардса и Патау.
- Определение анеуплоидий половых хромосом Х, У.
- Определение микроделеций — поломок сегмента хромосом, которые являются менее распространенными, но не менее опасными, и их невозможно заподозрить на УЗИ. Среди них синдром Ди Джорджи (22q11.2), синдром делеции 1p36 (1p36), синдром Смита-Магениса (17p11.2), синдром Вольфа-Хиршхорна (4p16.3) .
- Определение пола плода на сроке беременности в 10 недель.

НИПТ VERAgene (Кипр) в Он клиник (Рязань)

НИПТ нового поколения VERAgene проводится в случае естественной одноплодной и многоплодной беременности, при беременности в результате ЭКО.

У VERAgene есть 5 опций

1 опция
Определение наличия у плода синдром Дауна (в исследовании выявляется дополнительная 21 хромосома, если она есть у плода. Синдром Дауна считается одной из самых частых хромосомных аномалий и его частота растёт с увеличением возраста женщины); синдром Эдвардса и Патау (дополнительные 18 и 13 хромосомы соответственно).

2 опция
- Определение наличия у синдромов Дауна, Эдвардса и Патау
- Определение пола плода на сроке беременности в 10 недель.

3 опция
- Определение наличия у синдромов Дауна, Эдвардса и Патау
- Определение анеуплоидии половых хромосом Х, У.
- Определение пола плода на сроке беременности в 10 недель.

4 опция
- Определение наличия у синдромов Дауна, Эдвардса и Патау
- Определение пола плода на сроке беременности в 10 недель.
- Определение анеуплоидии половых хромосом Х, У.
- Определение микроделеций.
- Определение пола плода на сроке беременности в 10 недель.

5 опция
- Определение наличия у синдромов Дауна, Эдвардса и Патау
- Определение пола плода на сроке беременности в 10 недель.
- Определение анеуплоидии половых хромосом Х, У.
- Определение микроделеций.
- Определение 100 моногенных заболеваний — наследственных патологий, причиной которых является мутация в одном гене. Самые распространенные из них это: муковисцидоз, серповидно-клеточная анемия, бета-талассемия, болезнь Тея-Сакса, болезнь Гоше, фенилкетонурия, аутосомно-рецессивная поликистозная болезнь почек, болезнь Канавана, анемия Фанкони, тип С, синдром Ушера, тип 1F, миотубулярная миопатия, синдром Альстрёма, абеталипопротеинемия, синдром Барде-Бидля, синдром Альпорта х-связанный.
- Определение пола плода на сроке беременности в 10 недель.

НИПТ второго поколения Lifecodexx (Германия) в Он клиник (Рязань)

НИПТ нового поколения Lifecodexx проводится в случае естественной одноплодной и многоплодной беременности, при беременности в результате ЭКО.
Срок выполнения — 8 рабочих дней с момента поступления биоматериала в лабораторию. Данный тест одобрен и применяется более чем в 50 странах мира. Официально введен в систему социальной медицины в США, Нидерландах, Швейцарии.
Тест определяет 7 различных хромосомных нарушений, а также пол плода.

1 опция
- Определение наличия у синдромов Дауна, Эдвардса и Патау при одноплодной беременности.
- Определение пола плода на сроке беременности в 10 недель.

2 опция
- Определение наличия у синдромов Дауна, Эдвардса и Патау без анеуплоидий при
двуплодной беременности и при использовании донорских яйцеклеток.
- Определение пола плода на сроке беременности в 10 недель.

3 опция
- Определение наличия у синдромов Дауна, Эдвардса и Патау
- Определение анеуплоидии половых хромосом Х, У. Выполняется при одноплодной
беременности.
- Определение пола плода на сроке беременности в 10 недель.

84% всех хромосомных аномалий выявляется с помощью НИПТ.

НИПТ можно сделать только в коммерческих лабораториях.

Цена НИПТ в Рязани – от 21 000 до 42 000 рублей

Он Клиник (Рязань)

Рязань, ул. Чапаева, 57

Тел.: 8 (4912) 700-800



 

Для того чтобы оставить отзывы или задать вопрос, вам нужно ЗАРЕГИСТРИРОВАТЬСЯ либо АВТОРИЗОВАТЬСЯ.

Имеются противопоказания, проконсультируйтесь со специалистом
Пропустить через 10 секунд

Преимущество www.medrzn.ru в том, что о заболеваниях, о том, как их избежать или лечить, рассказывают лучшие врачи, попасть на приём к которым есть возможность далеко не у каждого.

Кроме того, вы можете задавать вопросы специалистам и получать на них ответы.

Достоверная и своевременно полученная медицинская информация помогает сохранить здоровье и даже жизнь.