«Лишь бы был здоровый», думает каждая женщина, ожидающая появления малыша.
Современные медицинские технологии позволяют распознать на ранних сроках беременности тяжелые генетические заболевания несовместимые с жизнью или приносящие страдание и ребёнку, и родителям.
Для выявления генетической патологии в России разработаны стандарты, доступные каждой женщине, которая наблюдается в женской консультации по поводу беременности: биохимические скрининги (анализ крови) и УЗИ. Методы позволяют рассчитать риск генетической аномалии на основе показателей гормонов беременной, её возраста и данных УЗИ. Если выявлен высокий риск развития тяжёлых патологий у плода, нужно подтвердить или опровергнуть его с помощью амниоцентоза — высокоточного исследования околоплодной жидкости. Опасность данного метода заключается в необходимости прокола плодного пузыря для взятия жидкости с клетками, принадлежащими плоду. Амниоцентоз чреват развитием осложнений и прерыванием беременности.
Но в арсенале современной медицины есть совершенно безопасный и точный неинвазивный пренатальный тест (НИПТ), позволяющий определить самые распространенные генетические нарушения плода по венозной крови будущей матери
Примерно с 10 недели беременности в крови женщины циркулирует ДНК плода, которую возможно выделить и исследовать.
Каждая женщина, которая хочет наверняка знать о здоровье будущего ребенка, может пройти неинвазивный пренатальный тест (НИПТ) теперь и в Рязани
Когда есть необходимость в НИПТ в Рязани
- если результаты стандартного биохимического скрининга указывают на высокий риск хромосомной патологии;
- беременным старше 35 лет, когда риск рождения ребёнка с патологией повышен;
- при выявлении генетических нарушений у плода в предыдущие беременности.
Где сделать неинвазивный пренатальный тест (НИПТ) по крови матери в Рязани