Дети с синдромом Шерешевского-Тернера будут получать лекарства за счет "Круга добра"

По данным минздрава, в лечении при синдроме Шерешевского-Тернера в России нуждается примерно 700 девочек, хотя больных гораздо больше.

Синдром Шерешевского-Тернера — это геномная болезнь, которая бывает только у девочек. Патология характеризуется аномалиями в физическом развитии, одна из самых распространенных — низкорослость, которая корректируется гормоном роста соматропином. Препарат показан тем больным, у кого открыта зона роста и при костном возрасте до 12 лет.

Благотворительный фонд «Круг добра» планирует начать обеспечивать детей с синдромом Шерешевского-Тернера соматропином с весны 2024 года.

На совещании в Общественной палате председатель правления фонда Александр Ткаченко сообщил, что возможность подавать заявки на лекарственное обеспечение будет открыта в ближайшие дни.

Ранее основной поставщик соматропина «Фармстандарт» заявлял о невозможности обеспечивать лекарствами 700 детей. На совещании «Фармстандарт» сообщил, что нашлась возможность предоставлять лекарства в необходимом объёме, а именно — в количестве 27 тысяч доз в год. Правда, производиться препарат будет в течение года — к февралю-марту будет поставлено 13 тысяч доз, к апрелю — 7 тысяч доз, в августе — еще 7 тысяч доз, в декабре — 13 тысяч.
При этом у предприятия есть возможность увеличить объём производства в случае необходимости.

Александр Ткаченко попросил минздрав и Федеральный центр планирования и организации лекарственного обеспечения оперативно собрать заявки на получение препарата. Он отметил, что сейчас многие родители покупают препарат за свой счет, но с 1 марта 2023 года соматропин включен в перечень препаратов, подлежащих предметно-количественному учету, поэтому в большинстве аптек его теперь нет.

Главный внештатный специалист минздрава по детской эндокринологии Валентина Петеркова пообещала подготовить информацию о назначении соматропина для врачей.

20.12.2023 г.