В сентябре в России прекращено обращение препарата "Ранитидин"
Это популярное лекарство применялось для лечения и профилактики обострений язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки.
Минздрав отозвал 18 регистрационных удостоверений у различных российских и зарубежных фармкомпаний, производивших это лекарство, а также все остальные препараты с тем же действующим веществом - "Зантак", "Гистак", "Ацилок".
Среди причин отзыва указана угроза здоровью человека при применении. Ранее препарат исключили из минимального ассортимента.
Росздравнадзор отозвал из аптек и лечебных учреждений все серии лекарства, поскольку были получены "новые данные о безопасности ранитидина", а именно - повышение уровня потенциально опасных примесей при хранении препарата с течением времени
В США этот препарат отозвали еще в 2020 году, сообщила биолог, научный директор биомедицинского холдинга «Атлас», профессор Университета Джорджа Мейсона (США) Анча Баранова в своем Телеграм-канале.
«Собственно, сам ранитидин не причем, но вот его химсинтез идет так, что остается примесь - N-нитрозодиметиламин. А это вещество является канцерогеном», — объяснила она.
То есть канцероген накапливается при длительном хранении ранитидина. «Поэтому хранить припасенное лекарство на черный день - не лучшая идея», — предупредила эксперт.
Анча Баранова рассказала, что в США уже идут суды с производителями лекарства — люди, длительно принимавшие ранитидин и у которых в дальнейшем развился рак ЖКТ, стремятся получать компенсацию.
«Хотя рак так часто встречается, что установить причинно-следственную связь довольно сложно», — считает эксперт.
Анча Баранова отметила, что от редкого, разового приёма препарата ничего страшного не случится, опасно это лекарство, если его принимать систематически и длительное время.
Также врач сообщила, что ранитидин полностью заменяется фамотидином, и он в аптеках точно есть.
Также Минздрав запретил оборот препаратов Элькар, Пантограм, Винпоцетин.
Фото Unsplash
23.09.2022 г.