Начинаются клинические испытания «антидота» от COVID

Препарат, обладающий прямой противовирусной активностью против COVID-19, разработало ФМБА, лекарство может стать первым в мире, влияющим непосредственно на вирус

Агентство сообщает, что «антидота» показал высокую безопасность и
эффективность более 99%

Федеральное медико-биологическое агентство (ФМБА) получило разрешение Минздрава РФ на проведение первой фазы клинических испытаний препарата-«антидота» от коронавируса.

В рамках этой фазы планируется изучить безопасность и переносимость препарата у здоровых добровольцев. Исследование будет проводиться на базе Института иммунологии ФМБА России. В настоящий момент испытательный центр проводит подготовку к клиническим исследованиям, ведётся набор добровольцев.
«Если клинические исследования подтвердят эффективность данного препарата, это будет первый безопасный, эффективный, прямого действия противовирусный препарат, не имеющий пока аналогов в мире», — заявила руководитель ФМБА России Вероника Скворцова в ходе рабочей встречи с председателем правительства РФ Михаилом Мишустиным.

Инновационный лекарственный препарат на основе механизма РНК-интерференции, обладающий прямой противовирусной активностью в отношении новой коронавирусной инфекции SARS-CoV-2, представляет собой комбинацию синтетических малых интерферирующих РНК (миРНК), специфически связывающихся с геномной РНК коронавируса SARS-CoV-2 по принципу комплементарности. В результате подавляется репликация (размножение) SARS-CoV-2 путём разрушения его генома и мРНК генов ORF1 (ORF1a, ORF1b) в участках, кодирующих РНК-полимеразу RdRP и лидерный протеин nsp1, а также гена нуклеопротеина N SARS-CoV-2.
То есть препарат выключает активность коронавируса SARS-CoV-2 и убивает его, а не только влияет на симптомы заболевания. Речь идёт об эффективном противовирусном препарате.

Вероника Скворцова сообщала также, что в перспективе планируется выпускать препарат в двух формах: капли в нос для профилактики заражения после опасного контакта и в форме ингаляции в случае заражения.

ФМБА также разработало ещё один препарат, он предназначен для профилактики и угнетения цитокиновой реакции, которая возникает при самых сложных случаях заражения коронавирусом. Она потенциально может привести к смерти заболевшего. Это лекарство, уточнила Скворцова, уже прошло клинические исследования и находится на последней стадии регистрации.

В понедельник глава Центра им. Гамалеи Александр Гинцбург анонсировал испытания нового препарата для лечения коронавируса на основе антител. По его словам, они могут начаться осенью 2021 года.
Он пояснил, что прием препарата будет идти через капельницу, а эффект, предположительно, появится через семь-десять дней.

Фото Freepik

31.12.2020 г.