Плазма крови переболевших COVID-19 не подтвердила эффективности в терапии коронавируса

В исследовании на предмет эффективности плазмы переболевших коронавирусом в терапии COVID-19 приняли участие 960 больных, у части из них не было антител к SARS-CoV-2

Половина пациентов (487 заразившихся) получили одну единицу реконвалесцентной плазмы COVID-19, другим участникам работы (473 госпитализированным) вводили плацебо.

Одним из маркеров был клинический статус (тяжесть заболевания) через 14 дней после трансфузии. Изменение клинического статуса измерялось по порядковой шкале из семи категорий, начиная от выписки из больницы с возобновлением нормальной деятельности (самый низкий балл) до смерти (самый высокий балл).

Клинический статус больных через две недели после введения антиковидной плазмы или плацебо не отличался между группами пациентов. Не было выявлено и существенных отличий у пациентов с антителами и отсутствием антител к коронавирусу.

В результате через 28 дней умерли 89 из 482 (18,5%) пациентов, получавших плазму с антителами к коронавирусу, и 80 из 465 (17,2%) — в группе плацебо.

То есть, введение антиковидной плазмы госпитализированным с COVID-19 не влияло на результаты лечения

Исследование опубликованно в журнале Chest.

Фото Freepik

8.07.2022 г.