Рязанские врачи помогли ребенку с аномалией позвоночника

В детское неврологическое отделение рязанской ОКБ имени Семашко поступил 12-летний мальчик, который долгое время страдал от головокружений, потемнения в глазах при резкой смене положения тела и головной боли.

Тщательное обследование выявили неполную аномалию Киммерли - врожденную особенность строения первого шейного позвонка. При такой аномалии есть дополнительная костная дужка, которая частично сдавливает позвоночную артерию. Из-за этого нарушается нормальный кровоток к головному мозгу и возникают перечисленные симптомы.

По мнению врачей, в данном случае хирургического лечения не потребовалось. Специалисты подобрали консервативную терапию: медикаментозное лечение и курс физиотерапии, рассказали в ОКБ имени Семашко.

Уже во время лечения приступы головокружения стали значительно реже, а головная боль - менее интенсивной, подчеркнули в больнице.

Аномалия Киммерли встречается гораздо чаще, чем принято думать, - примерно у каждого шестого человека, отметили специалисты. Поэтому если у ребенка регулярно болит голова, наблюдаются головокружения, потемнение в глазах, шаткость походки или шум в ушах, следует обратиться к врачу.

28.07.2026 г.