Определили причину развития болезни Паркинсона. Важное открытие. Исследование белка PINK1 провели австралийские ученые
Science: раскрыта причина развития болезни Паркинсона в связи с белком PINK1
Обновлено 19 марта 2025, 15:38
Halk-44 / Shutterstock / FOTODOM
Фото: Halk-44 / Shutterstock / FOTODOM
Эксперты Института медицинских исследований Уолтера и Элизы Холл (Австралия) установили вероятную причину развития болезни Паркинсона, пишет Independent. Результаты исследования опубликованы в журнале Science. Впоследствии судьбоносное открытие может использоваться при разработке новых лекарств от этого заболевания.
В частности, ученые установили, как белок PINK1 прикрепляется к энергетическим центрам клетки — митохондриям, а также как в случае мутации он препятствует их нормальному функционированию.
О прямой связи PINK1 с болезнью Паркинсона было известно уже несколько десятков лет, но только сейчас удалось увидеть, как выглядит человеческий PINK1, как «пришвартовывается» к поврежденным митохондриям и активируется. Теперь у ученых есть представление о том, как «включается» мутация. Эти знания могут помочь в попытках ее «отключить» или замедлить течение болезни.
В человеческом теле погибает и сменяется по 50 млн клеток в минуту. При этом клетки мозга заменяются очень медленно. Если митохондрии повреждаются, то они прекращают вырабатывать энергию и выделяют токсины. У здоровых людей поврежденные клетки разрушаются в процессе митофагии. Но при болезни Паркинсона и мутации PINK1 митофагия нарушается.
Болезнь Паркинсона — прогрессирующее нейродегенеративное заболевание, занимающее по распространенности второе место после болезни Альцгеймера. Чаще всего симптомы появляются у людей в возрасте старше 50 лет, по мере старения вероятность развития недуга увеличивается.