В России начинаются клинические испытания препарата на основе моноклональных антител против COVID

В понедельник, 18 апреля, Центр имени Гамалеи начинает клинические исследования нового противовирусного препарата на основе моноклональных антител, способных подавлять развитие в организме коронавируса

Об этом на встрече с журналистами рассказал глава научного Центра Александр Гинцбург.

«Это лечебный препарат. Ещё в самом начале эпидемии я говорил, что нужно работать в двух направлениях: создавать вакцины для профилактики коронавирусной инфекции и лекарства для лечения заражённых», — отметил Александр Гинцбург.

Учёный рассказал, что в настоящее время для лечения COVID-19 применяются препараты на основе моноклональных антител от семи разработчиков. Некоторые из них закупались для российских пациентов и применялись, в частности, в Москве — с их помощью спасали беременных.

С появлением штамма «Омикрон» разработанные ранее препараты на основе моноклональных антител стали менее эффективны по отношению к новым вариантам вируса.

«Вирус коварен, и появляющиеся новые варианты показывают устойчивость к известным моноклональным антителам. В частности, известные сегодня препараты не действуют против "стелс-омикрона" (ВА.2)», — сообщил Александр Гинцбург.

По словам Александра Гинцбурга, созданный учёными Центра имени Гамалеи препарат на основе генно-инженерных антител будет обладать универсальными свойствами, сохраняя эффективность против мутирующих штаммов коронавируса

«Можно найти интимные (уязвимые) точки коронавируса и сделать препарат, который наносит удар именно по ним. Именно такое нано-антитело методом генной инженерии создала группа наших ученых, сконструировав молекулу, которая воздействует и на уханьский штамм коронавируса, и на дельта-штамм», — пояснил ученый.

«В понедельник начнется введение препарата на основе моноклональных антител добровольцам. Уже все документы подписаны. В НИИ гриппа Минздрава в Санкт-Петербурге первому человеку введут препарат», — сказал Гинцбург.

Он уточнил, что все участники этого этапа исследования — здоровые добровольцы. Испытывать препарат на больных COVID-19 планируется в рамках второй фазы.

Минздрав планирует рассмотреть вопрос регистрации препарата по итогам второй фазы исследования, сообщил Гинцбург.

Фото Pexels

15.04.2022 г.