Эсперавир - противовирусный препарат, создан на основе молнупиравира
Лекарство будет выпускаться в капсулах по 200 и 400 мг.
Производитель Эсперавира «Промомед» сообщает, что «препарат был полностью изучен в рамках мультицентрового клинического исследования, проводившегося с декабря 2021 года в шестнадцати медицинских учреждениях по всей стране, включая Москву, Республику Мордовия, Ярославль, Смоленск, Рязань, Киров, Санкт-Петербург, Иваново, Воронеж и др.». В компании пообещали опубликовать результаты исследований.
Препарат предназначен для лечения в амбулаторных условиях, чтобы «максимально быстро победить вирус и предотвратить развитие осложнений», сообщает производитель.
Как уверяет фирма-производитель, Эсперавир подавляет репликацию (размножение) вируса, чем блокируют дальнейшее его распространение в организме
Согласно данным клинических испытаний, на пятый день лечения "Эсперавиром" у более 80% принимавших его пациентов выявили полную гибель вируса, более 40% заболевших полностью выздоровели, в том числе пациенты с риском развития тяжелого течения заболевания
Препарат начнут выпускать через неделю на территории Мордовии, в «Промомеде» намерены наладить круглосуточное производство.
«Он действует на другой сайт этого фермента (RdRP). Вот такого удара вирус еще не знает, он его не ожидает. Теперь у нас просто больше инструментов, которые позволяют достичь излечения», — рассказал председатель совета директоров группы компаний «Промомед» Петр Белый, добавив, что «выиграли очень много времени у этого вируса».
В начале ноября в Великобритании одобрили применение препарата на основе молнупиравира Lagevrio, он также выпускается в капсулах. В британском Агентстве по регулированию лекарственных средств и товаров медицинского назначения (MHRA) заявили, что лекарство позволяет снизить риск летального исхода или госпитализации у пациентов с легкой и среднетяжелой формой течения болезни.
В конце декабря применение лекарства на основе молнупиравира разрешили и в США. Американское Агентство по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) позволило использовать его перорально (через рот) для лечения взрослых, болеющих легкой или умеренной формой коронавируса, к которым нельзя применять другие виды лечения, или они недоступны. Регулятор отметил, что применение препарата запрещено для несовершеннолетних, поскольку есть риск негативного влияния на рост хрящей и костей.
Российский Минздрав в конце декабря обновил рекомендации по лечению коронавируса, с учетом данных об омикрон-штамме. Ведомство добавило в список препаратов новые лекарства, в том числе на основе молнупиравира.
Фото Pixabay
4.02.2022 г.