В России зарегистрирован препарат ФМБА от коронавируса МИР 19

Минздрав России зарегистрировал препарат для лечения коронавируса МИР 19, разработанный Федеральным медико-биологическим агентством

В Минздраве сообщили, что эффективность препарата исследовалась в красной зоне стационаров у пациентов со средней степенью тяжести COVID-19. Лекарство показало эффективность в сравнении со стандартной терапией.
Как заявила в эфире канала «Россия 24» глава ФМБА Вероника Скворцова, исследования показали, что снижение вирусной нагрузки больных коронавирусом заметно после первого применения препарата.

Сейчас «МИР-19» зарегистрирован для применения в стационарах.
Вероника Скворцова также сообщила, что исследования, уже пострегистрационные, будут продолжаться уже для амбулаторных больных. Планируется, что по их завершению препарат появится в аптеках.

МИР-19 расшифровывается как «малая интерферирующая РНК» и представляет собой спрей для носа для профилактики заражения после опасного контакта или жидкость для ингаляции в случае заражения.

Это препарат на основе механизма РНК-интерференции, обладающий прямой противовирусной активностью в отношении новой коронавирусной инфекции SARS-CoV-2, представляет собой комбинацию синтетических малых интерферирующих РНК (миРНК), специфически связывающихся с геномной РНК коронавируса SARS-CoV-2 по принципу комплементарности. В результате подавляется репликация (размножение) SARS-CoV-2 путём разрушения его генома и мРНК генов ORF1 (ORF1a, ORF1b) в участках, кодирующих РНК-полимеразу RdRP и лидерный протеин nsp1, а также гена нуклеопротеина N SARS-CoV-2.
То есть препарат выключает активность коронавируса SARS-CoV-2 и убивает его, а не только влияет на симптомы заболевания. Речь идёт об эффективном противовирусном препарате.
Микро-РНК безопасен для человека, не влияет на его геном и иммунитет, но при этом эффективно поражает вирус и предотвращает тяжёлые формы развития COVID-19.

Клинические испытания препарата агентство начало в апреле прошлого года.

Фото Pixabay

23.12.2021 г.