В Рязани второму ребенку с синдромом бабочки провели инновационную процедуру

В кожно-венерологическом диспансере Рязани второму пациенту-ребенку с тяжелым орфанным (редким) заболеванием – буллезным эпидермолизом - провели инновационную леченую процедуру.

Об этом сообщили в региональном минздраве.

Диагноз - буллезный эпидермолиз дистрофического типа Аллопо-Сименса - поставлен пациенту с рождения. В течение 12 лет ребенок 12 лет находится под наблюдением врачей диспансера с 2019 года.

Детей с таким диагнозом называют "бабочками" из-за хрупкости кожи. На ней спонтанно появляются пузыри, затем на их месте образуются рубцы.

Недавно этому юному рязанцу в кожвендиспансере провели местную генную терапию ран современным препаратом "Виджувек", который был закуплен благотворительным фондом "Круг добра".

Врачи надеются на достижение стойкой ремиссии у пациентов с синдромом бабочки, которые проходят лечение в диспансере.

Впервые данную терапию провели в феврале этого года другому юному рязанцу, он наблюдается в кожвендиспансере с 2009 года.

7.08.2025 г.