Инвазивная пренатальная диагностика в Рязани

Инвазивная пренатальная диагностика (Рязань) проводится при высоком риске по хромосомной патологии

Высокий риск хромосомной патологии, в свою очередь, выявляется в результате первого скрининга (проводится на сроке 11-13 недель беременности) или НИПТ (неинвазивного пренатального теста).

Если данный риск превышает допустимые значения, беременную направляют к генетику, который, скорее всего, рекомендует пройти инвазивную пренатальную диагностику. Делать её или нет, решает сама женщина.

Что такое инвазивная пренатальная диагностика (Рязань)

Инвазивная пренатальная диагностика — это забор материала, имеющего непосредственное отношение к плоду: ворсины хориона или плаценты, образец околоплодных вод, кровь плода из пуповины.

Проводить инвазивную пренатальную диагностику можно с 11 недель беременности

Риск осложнений от инвазивной пренатальной идагностики, в основном это угроза выкидыша, не превышает 1%

Вид диагностики зависит от срока беременности.

Метод позволяет на 99% исключить или подтвердить хромосомную патологию. В результате инвазивной пренатальной диагностики также определяется пол плода.

Как проводится инвазивная пренатальная диагностика (Рязань)

Перед процедурой с женщиной беседует акушер-гинеколог. Манипуляция выполняется иглой не толще внутривенного катетера через брюшную стенку, под контролем УЗИ. Забор материала длится не более 10 секунд. Процедура чаще безболезненна, иногда сопровождается незначительным дискомфортом, проводится амбулаторно.

Затем цитогенетик изучает собранный материал — весь набор хромосом, оценивает наличие у плода синдрома Дауна, Эдвардса, Потау, по показаниям — других синдромов, в том числе исследуются половые хоромосомы.

В перинатальном центре Рязани инвазивная пренатальная диагностика проводится с 2013 года. К 2024 году проведено более полутора тысяч таких процедур.

Инвазивная пренатальная диагностика в перинатальном центре Рязани проводится по вторникам, результат сообщается уже в пятницу

26.04.2024 г.