В России зарегистрирован препарат для предотвращения потери зрения от основных причин

Минздрав зарегистрировал швейцарский препарат фарицимаб - первое биспецифическое антитело для лечения от двух основных причин потери зрения

Торговое наименование средства, выпускаемого в виде раствора для внутриглазного введения, - "Вабисмо", его производит швейцарская компания Roche

Об этом сообщил «Фармацевтический вестник» со ссылкой на Государственный реестр лекарственных средств (ГРЛС).

Биспецифическое антитело подавляет два механизма развития неоваскулярной возрастной макулярной дистрофии (нВМД) и диабетического макулярного отека (ДМО). Эти патологии являются основные причинами слепоты во всем мире, которым подвержены более 40 млн человек.

Препарат нацелен на два пути развития заболеваний сетчатки, приводящие к потере зрения. Фарицимаб стабилизирует состояние кровеносных сосудов и тем самым уменьшает воспаление, проницаемость сосудов и аномальный рост сосудов (неоваскуляризацию) в большей степени, чем другие препараты, утверждают в компании-производителе. В результате заболевание можно взять под контроль, улучшить остроту зрения и анатомические результаты на более длительный срок.

Также швейцарские фармацевты отметили долгосрочную эффективность и безопасность препарата, которые были подтверждены двухлетними исследованиями с участием более трех тысяч человек. В России клинические исследования фарицимаба проводились в восьми центрах, в них приняли участие более 70 пациентов с диагнозом нВМД и ДМО.

Ожидается, что препарат будет доступен в России во второй половине 2023 года.

Фото Freepik

26.01.2023 г.