В Рязани впервые провели лечение пациента с редчайшей болезнью Фабри

Лечение пациента с редчайшей болезнью Фабри впервые провели в Рязани.

Об этом сообщил министр здравоохранения региона Александр Пшенников.

Болезнь Фабри — редкое генетическое заболевание, пояснил министр. У людей с этой патологией нарушен обмен веществ, который приводит к поражению жизненно важных органов: сердца, почек, системы пищеварения, зрения, а также нервной системы.

Если заболевание не диагностировать и не начать лечение вовремя, болезнь инвалидизирует и приводит к преждевременной смерти. Однако есть эффективный метод, который приостанавливает развитие заболевания, снижает степень инвалидизации и увеличивает продолжительность активной жизни пациентов.

Его и применили врачи рязанской больницы №11 совместно с сотрудниками РязГМУ. Применен препарат российского производства — агалсидаза бета, его доставили в организм больного внутривенно, и теперь лекарство работает вместо недостающего фермента.

В настоящее время пациент находится под наблюдением врачей, у него появился шанс на более продолжительную и активную жизнь.

12.05.2025 г.